Хромозом 15 је аутозомни хромозом петнаести по величини у хуманом кариотипу. Према положају центромере припада акроцентричним хромозомима. Према Денверској конференцији из 1960. г. сврстан је у D групу. Изграђен је од 106 милиона парова база ДНК што представља 3-3,5% укупне количине ДНК у ћелији.

Мапирани гени и болести/поремећаји

Гени мапирани на овом хромозому узрокују следеће болести и поремећаје:

• склоност есенцијаној хипертензији
• дифузни, крупноћелијски лимфом
• Prader-Willi синдром
• Angelmann-ov синдром
• Gricellijev синдром
• Shprintzen-Goldberg синдром
• Блумов синдром
• Prader-Willi-Angelmann синдром
• Теј-Саксова болест
• отоскелроза
• карцином дебелог црева
• дислексија
• гинекомастија
• албинизам, окулокутани, тип 2 и очни
• инсулин-заисна шећерна болест
• јувенилна мијоклонична епилепсија
• ноћна епилепсија, чеоног лобуса, тип 2

Литература

• Туцић, Н, Матић, Гордана: О генима и људима, Центар за примењену психологију, Београд, 2002.
• Маринковић, Д, Туцић, Н, Кекић, В: Генетика, Научна књига, Београд
• Татић, С, Костић, Г, Татић, Б: Хумани геном, ЗУНС, Београд, 2002.
• Матић, Гордана: Основи молекуларне биологије, Завет, Београд, 1997.
• Ридли, М: Геном - аутобиографија врсте у 23 поглавља, Плато, Београд, 2001.
• Prentis S: Биотехнологија, Школска књига, Загреб, 1991.
• Думановић, Ј, маринковић, Д, Денић, М: Генетички речник, Београд, 1985.
• Косановић, М, Диклић, В: Одабрана поглавља из хумане генетике, Београд, 1986.
• Лазаревић, М: Огледи из медицинске генетике, београд, 1986.
• Швоб, Т. и срадници: Основи опће и хумане генетике, Школска књига, Загреб, 1990.

Спољашње везе

• БиоНет Школа

Хумани геном

Chromosome 15 (human) | Chromosome 15 humain | Humán 15-ös kromoszóma | Cromossoma 15 (humano)