O projecto Mendelian Inheritance in Man é uma base de dados que cataloga todas as doenças humanas que tenham uma componente genética. Quando possível faz a ligação dessas doenças aos respectivos genes.

O código MIM

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A cada doença e gene é atribuido um dígito com seis algarismos. O primeiro algarismo refleto o tipo de hereditariedade.

Primeiro dígito	Código MIM	Hereditariedade
1	100000-199999	Loci autossómicos ou fenótipos
2	200000-299999	Loci autossómicos ou fenótipos
3	300000-399999	Loci no cromossomas X ou fenótipos
4	400000-499999	Loci no cromossomas Y ou fenótipos
5	500000-599999	Loci mitocondriais ou fenótipos
6	600000-	Loci autossómicos ou fenótipos

Referências

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• Tabela baseada no FAQ OMIM
• McKusick VA. Mendelian Inheritance in Man; A Catalog of Human Genes and Genetic Disorders. Baltimore, MD: The Johns Hopkins University Press, 1998. ISBN 0-8018-5742-2.

Ligações externas

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• Online Mendelian Inheritance in Man (para pesquisa)

Bioinformática

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