Gourt Home::Gourt :: Hemofili
Hemofili, eller blødersykdom som det også kalles, er en kronisk, arvelig og medfødt sykdom. Sykdommen skyldes en defekt i blodlevringsmekanismen som kan føre til blødninger i henholdsvis muskler og ledd. Det er 13 forskjellige faktorer i blodet som er med på å skape en blodrevring for å stoppe en blødning. Mangler en av disse vil blødersykdom oppstå. De vanligste tilfellene i Norge er type A (blodfaktor 8) og type B (blodfaktor 9) som påvirker kroppen på samme måte.
Det finnes 3 forskjellige alvorhetsgrader, hvor alvorlig grad er den vanligste:
| Alvorlig grad - Mindre enn 1% faktorkonsentrat i blodet |
| Moderat grad - Mellom 1% og 4% faktorkonsentrat i blodet |
| Mild grad - Mellom 5% og 25% faktorkonsentrat i blodet |
Behandling
Blødersykdom behandles ved intravenøs tilførsel av blofaktoren som mangler ved behov (blødning) eller forebyggende 3 ganger i uken for da og forhindre blødninger fra å oppstå. Faktoren produseres enten genteknologisk eller fra plasma av blodgivere.
Arv
XlinkRecessive.jpg Det er bare gutter som kan være blødere, men jenter kan være bærere slik at hvis de føder en gutt kan han da bli bløder. Blodlevringsfunksjonen bestemmes i X kromosomet, slik at jenter som har et ekstra ikke får blødersykdom, mens gutter som bare har et X kromsom da blir blødere. Det er også mulig at blodlevringsdeffekt oppstår uten arv, da ved en mutasjon i arvematerialet.
Kilder
Se også
Hemofilie | Hämophilie | Haemophilia | Hemofilia | Hemofilio | Hémophilie | 혈우병 | Hemofilia | Hemophilia | המופיליה | Hemofilie | 血友病 | Hemofilia | Hemofilia | Хемофилија | Verenvuototauti | Blödarsjuka | இரத்தம் உறையாமை | 血友病
"Hemofili"