Thalassemie (ICD-10 D56) is een erfelijke ziekte waarbij de rode bloedkleurstof (hemoglobine) niet goed wordt aangemaakt. Het lichaam herkent de verkeerde rode bloedcellen en vernietigt ze. Daardoor treedt er een chronische bloedarmoede op.

De behandeling berust op het op peil houden van de rode bloedcellen door middel van bloedtransfusies. Soms wordt er op jonge leeftijd een beenmergtransplantatie overwogen.

Vaak hebben thalassemiepatiënten ook skelet-afwijkingen en kunnen zij op den duur last krijgen van ijzerstapelingsziekte als gevolg van bloedtransfusies. Er zijn twee hoofdvormen van thalassemie, a-thalassemie en ß-thalassemie, met ieder hun eigen karakteristiek.

Thalassemie komt net als sikkelcelziekte voornamelijk voor bij mensen die (oorspronkelijk) afkomstig zijn uit het Middellandse-Zeegebied, het Midden-Oosten, delen van Azië (India, Indonesië) en Afrika

Externe link

• www.thalassemie.nl

Bloed- of immuunaandoening | Erfelijke aandoening

الثلاسيميا | Thalassämie | Thalassemia | Talasemia | Thalassémie | תלסמיה | Talasemia | Anemia mediterranea | サラセミア | Thalassaemia | Thalassemi | Akdeniz anemisi | Thalassemia | 地中海貧血