Een genetische eigenschap is recessief aanwezig als bij een diploïd organisme het dominante allel niet aanwezig is. Dit organisme is dus homozygoot recessief voor deze eigenschap.

Een gen heeft twee allelen, één afkomstig van de moeder en één van de vader.

Als bijvoorbeeld door een afwijking in een gen, mutatie genoemd, het gen niet meer tot expressie kan komen komt dit alleen tot uiting als in een organisme allebei de genen, dus hetzelfde allel aanwezig is, deze afwijking hebben. Dit leidt vaak bij de mens tot een syndroom, zoals het Syndroom van Bloom.

Bij polyploïde organismen zijn er meer dan twee allelen van een gen aanwezig. Bij een tetraploïd is dit bijvoorbeeld vier. Als er vier recessieve allelen aanwezig zijn wordt dit een nulliplex genoemd, bij twee een duplex, bij één een triplex en een quadriplex heeft vier dominante allelen.

De mate van dominant of recessief zijn kan worden weergegeven als de penetrantie van het gen.

zie ook: erfelijke aandoening.

genetica | Erfelijke aandoening

Resessiewe geen | Rezessiv | Recessive gene | Gen recesivo | Transmission autosomique récessive | גן (ביולוגיה)#מושגים בסיסיים | 열성 유전자 | Gen recesywny | Gene recessivo | Аутозомно-рецесивно наслеђивање