article

Deze klasse geneesmiddelen bevat een nucleoside dat gelijkt op natuurlijke nucleosiden, maar dat door de virale enzymen preferentieel ingebouwd wordt in het viraal DNA. Hierdoor wordt wordt echter de goede werking van de virale enzymen geblokkeerd, en wordt de virusvermenigvuldiging sterk geremd.

Acyclovir wordt door het virale thymidine-kinase (TK) in de monofosfaat-vorm omgezet. (Dat is 3000 keer sterker dan door het cellulaire.) Daarna wordt acyclo-GMP verder gefosforyleerd door cellulaire kinasen tot de trifosfaatvorm (acyclo-GTP). Deze vorm is een sterke inhibitor van het virale DNA-polymerase. (Acyclo-GTP heeft hiervoor een 100 keer sterkere affiniteit dan voor het cellulaire polymerase.) Naast de trifosfaatvorm, wordt ook de monofosfaatvorm ingebouwd in het virale DNA, waardoor ketenterminatie optreedt. Bovendien kunnen virale enzymen acyclo-GMP niet meer verwijderen , waardoor DNA-polymerase-werking volledig geblokkeerd wordt. Acyclo-GTP wordt door cellulaire fosfatasen afgebroken.

  • penciclovir (Vectavir®)

geneesmiddel | Organische verbinding

Aciclovir | Aciclovir | Aciclovir | Aciclovir | Aciclovir | アシクロビル | Acyklowir | อะไซโคลเวียร์

 

This article is licensed under the GNU Free Documentation License. It uses material from the "Nucleoside-analoog".

Home Pageartsbusinesscomputersgameshealthhospitalshomekids & teensnewsphysiciansrecreationreferenceregionalscienceshoppingsocietysportsworld