Doxorubicine (Adriblastina®, Caelyx®, Doxorubin®) is een cytostatisch antibioticum geproduceerd door de Streptomyces peuceticus var. caesius en behoort tot de antracyclinederivaten.

Indicaties

---

Het middel wordt gebruikt bij de behandeling van diverse soorten kanker, al dan niet gecombineerd met andere oncolitica. Doxorubicine is geregistreerd voor:

• Acute leukemie
• Non-Hodgkin-lymfoom (intermediaire of hoog maligniteit) (CHOP-kuur)
• Hodgkin (ABV-kuur)
• Mammacarcinoom (gemetastaseerd) (FAC- of CAF-kuur en CDE-kuur)
• Ovariumcarcinoom (gevorderd)
• Schildkliercarcinoom (anaplastisch)
• Blaascarcinoom (gemetastaseerd) (MVAC-kuur)
• Weke-delen sarcoom
• Osteosarcoom
• Neuroblastoom
• Wilms-tumor

Dosering

---

De dosering van doxorubicine is afhankelijk van de indicatie voor het gebruik van het middel en de kuur waarin het gebruikt wordt. De dosering zal over het algemeen liggen tussen 25 – 75 mg/m2 lichaamsoppervlak (=BSA). In totaal over alle kuren mag een patiënt 550 mg/m2 doxorubicine toegediend krijgen. De dosering zal worden verlaagd, wanneer de patiënt leverfunctiestoornissen heeft (verlagen op geleide van de serumbilirubineconcentratie), bij een verminderde hartfunctie (vooral bij een verlaagd linker ventriculaire ejectiefractie) of beenmergdepressie.

Bijwerkingen

---

De bijwerkingen van het middel kunnen onder andere zijn:

• Alopecia
• Beenmergdepressie (vooral leukopenie en granulocytopenie)
• ECG-veranderingen
• Aritmieën (tachycardie)
• Hartfalen
• Maagdarmstoornissen
• Mucositis
• Pericarditis
• Myocarditis
• Hand-foot syndroom

Enkel gespecialiseerde artsen met ervaring in het gebruik van doxorubicine mogen het middel voorschrijven. De toediening van het middel mag enkel onder toezicht van een deskundige gebeuren, wat neerkomt dat het middel enkel in ziekenhuizen op afdelingen met oncologische verpleegkundigen geschiedt.

Antitumorale middelen

Doxorubicin | Doxorubicin | Doxorubicine | Doxorubicin | Doksorubicyna