| ツボカビ門 | ||||
|---|---|---|---|---|
| 分類 | ||||
| 界: | 菌界 Fungi |
| 門: | ツボカビ門 Chitridiomycota |
菌体の構造は、分類群によって様々であるが、簡単な構造のものが多い。 細胞内寄生する単細胞生物や、細胞本体は基質表面に付着し、基質中にわずかに菌糸をのばすもの、発達した菌糸体を形成するものなどがあるが、菌糸を形成するものはごく少数である。
単細胞のものでは、細胞の内容がすべて遊走細胞となり、菌糸体を発達させるものでは、菌糸先端部に遊走子のうを形成する。遊走細胞は後方に鞭毛を1本持つ。 細胞の内容すべてが配偶子や遊走子に変化するものは全実性と呼ばれる。これに対して、菌糸状の部分があるなど、菌体に遊走細胞にならない部分が残るものを分実性という。菌体に遊走細胞になる部分が一つしかないものを単心性、複数の遊走細胞になる部分ができるものを多心性という。
ツボカビ目では全実性のもの、分実性で単心性のもの、分実性で多心性のものなどがある。分実性で単心性のものは、球形の遊走子のうの基部から仮根状の菌糸が基質中に伸びた形である。分実性で多心性のものは、球形の遊走子のうが、ごく細い菌糸によって多数連結された姿のものである。
多くのものでは菌体は単相であり、遊走子は単独で基質上で発芽し、新たな菌体を生じるという無性生殖を行う。
有性生殖は様々であるが、ツボカビ目でははっきりわかっていない。コウマクノウキン目ではカワリミズカビの一部などに核相交代を伴う世代交代があることが知られている。 サヤミドロモドキ目では、菌体は単相で、菌糸上に2種の配偶子のうができる。造精器から出た精子は造卵器の中で受精し、休眠胞子を作る。休眠胞子は発芽の前に減数分裂を行うと考えられている。
それ以外のものは、微小藻類や菌類に寄生するもの、水中の有機物に腐生的に生活しているものが多く、特に関わりを持つ場面はない。小型のものが多いので、目につく機会もほとんどない。
なお、水中で見られるカビ様の生物は、一般にミズカビと呼ばれ、ミズカビという和名を持つものもある。しかし、それらの大部分は卵菌といわれるグループに属する。この卵菌は非常に菌類的な性質の生物であり、しかも鞭毛を持つ遊走子を作ることから、かつてはツボカビ門と卵菌門、それにサカゲツボカビ門を併せて鞭毛菌門(あるいは接合菌をあわせて藻菌類)というグループにまとめられていた。しかし、後の2群は現在では菌界に属するものではなく、黄色植物やラビリンチュラ類と同じ原生生物界のストラメノパイルと呼ばれる群に属すことが判明している。近年ストラメノパイルは原生生物界からさらに分離してクロミスタ界という分類群に置かれる傾向にある。
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