La finasteride è un farmaco di sitesi basato su una molecola azosteroidea, al momento è l'unico principio attivo, oltre il minoxidil, di cui sia stata chiaramente provata l'efficacia nel fermare la progressione dell'alopecia androgenica. Il farmaco inibisce l'enzima testosterone 5-alfa-reduttasi di tipo 2 avvalorando l'ipotesi, a lungo contestata, della correlazione tra livelli di diiidrotestosterone la perdita di capelli. Il farmaco, al dosaggio di 5 milligrammi al giorno, è usato nel trattamento dell'ipertrofia prostatica benigna.

Farmacologia e tossicologia

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Dati farmacocinetici

Il farmaco viene metabolizzato dal fegato per azione del citocromo P450 (subfamiglia 3A4) ed i metaboliti perdono più dell'80% di attività inibitoria. L'emivita del farmaco varia scarsamente con l'età assestandosi sulle 5-13 ore. I metaboliti idrofilici vengono escreti con le urine e la clearance plasmatica varia da 120 a 220 mL/min. Si riscontra un volume di distribuzione di circa 70 litri.

Farmacodinamica

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Il farmaco come detto prima inibisce la testosterone 5-alfa-reduttasi di tipo 2 forse per interazioni del terminale ter-butilico.

Farmaci

Finasterid | Finasteride