טרנסלוקציה כרומוזומלית או התקה כרומוזומלית (Chromosomal Translocation) היא החלפה של מידע גנטי בין כרומוזומים שונים (לא הומולוגיים). ניתן לאבחן תופעה זו באמצעות בדיקת קריוטיפ. טרנסלוקציה היא סוג של מוטציה והיא מהחריגות הכרומוזומליות הנפוצות ביותר בקרב בני אדם. יש הטוענים כי אחד מכל 600 אנשים הוא נשא של טרנסלוקציה כלשהי. ישנן גם טרנסלוקציות שנוצרות באדם בוגר על ידי חיידקים גמו הגחלת או כחלק מתופעת פסיפס.

ישנם שני סוגים של טרנסלוקציה: הדדית / רסיפרוקאלית (Reciprocal) בה המעבר בין הכרומוזומים מתבצע באמצעם ורוברטסיאנית (Robertsonian) בה המעבר נעשה בנקודה המרכזית של הכרומוזום (צנטרומר) ולמעשה כרומוזום שלם "נדבק" לכרומוזום אחר. טראנסלוקציות יכולות להיות מאוזנות, כלומר שכמות החומר הגנטי נשארת זהה במהלך ההחלפה או לא מאוזנות, כלומר שכמות החומר הגנטי גדלה או קטנה כתוצאה מההחלפה.

במהלך תקופת ההריון ניתן לגלות תופעה זו על ידי בדיקת מי השפיר או בדיקת סיסי שיליה שבמסגרתן נעשה קריוטיפ לעובר. במידה ומתגלה טרנסלוקציה בעובר, מבצעים גם להורים קריוטיפ כדי לבדוק אם אחד מהם הוא נשא של טרנסלוקציה. במידה והטרנסלוקציה נורשה מאחד ההורים, והורה זה בריא, גם הצאצא צפוי להיות בריא.

נשאים של טרנסלוקציה הם בעלי סיכוי יותר גבוהה ללדת ילדים בעלי פגם גנטי משמעותי. מסיבה זו עליהם לעבור תהליך של ייעוץ גנטי לפני ההריון. במקרים מסוימים ניתן לאבחן גנטית פגמים אלו בעובר עוד טרם השרשתו ברחם באמצעות טכניקות אבחון גנטי טרם השרשה (PGD - Preimplantation Genetic Diagnosis).

טרנסלוקציה רוברטסיאנית

---

Translocation-Robertsonian.PNG טרנסלוקציה רוברטסיאנית יכולה לקרות רק בכרומוזומים 13, 14, 15, 21 ו-22. יחודם של כרומוזומים אלו הוא כי יש להם רק "זרוע אחת" בניגוד לשאר הכרומוזומים שמורכבים מזרוע קצרה וזרוע ארוכה. כאשר טרנסלוקציה כזו מתרחשת, אחד מהכרומוזומים הללו "נדבק" לכרומוזום אחר וכך נוצר כרומוזום שמכיל את החומר הגנטי של שני כרומוזומים אצל אדם תקין. לנשאים של טרנסלוקציה רוברטסיאנית יש למעשה רק 45 כרומוזומים, כרומוזום אחד פחות משאר האוכלוסייה.

לכשלעצמה, טרנסלוקציה רוברטסיאנית בדרך כלל אינה מסוכנת לנשא שלה, ביחוד כאשר היא נורשת מאחד מההורים. אולם, שתי תופעות עלולות להתרחש אצל נשאים:

• תורשה חד הורית (UPD - Uniparental Disomy) כאשר שני עותקים של החומר הגנטי מגיעים מאותו הורה. במצב זה גנים מסוימים יכולים לא להתבטא או להתבטא יתר על המידה. בכרומוזומים מסוימים תורשה חד הורית גורמת למחלות כגון תסמונת אנגלמן ומחלת פראדר-ווילי (שניהם כתוצה מ-UPD בכרומוזום 15).
• כאשר אחד מההורים הוא נשא של טרנסלוקציה כרומוזומלית, יש סיכוי של 50% לפגמים גנטיים (טריזומיה ומונוזומיה) בעובר, ב-25% העובר יהיה גם הוא נשא וב-25% העובר לא יהיה נשא. תסמונת דאון עלולה להתרחש כאשר אחד ההורים הוא נשא של טרנסלוקציה רוברטסיאנית בה מעורב כרומוזום 21.

במקרים רבים אין כל משמעות מעשית לנשאות של טרנסלוקציה רוברטסיאנית. אחד מכל 1,300 אנשים הוא נשא של טרנסלוקציה רוברטסיאנית בכרומוזומים 13 ו-14. שכיחות זו הופכת את התופעה להיות מהפגמים הכרומוזומליים הנפוצים ביותר. לסוג כזה של טרנסלוקציה יש מעט מאוד תופעות UPD וכאשר נגרמים פגמים גנטיים בכרומוזומים אלו, מתרחשת הפלה בשלב מאוד מוקדם של ההריון (לפני השרשתו ברחם).

טרנסלוקציה רסיפרוקאלית / התקה הדדית

---

Translocation-Reciprocal.PNG טרנסלוקציה רסיפרוקאלית או התקה הדדית היא מעבר של חומר גנטי בין כרומוזומים לא הומולוגיים). מחקרים שונים מצביעים על שכיחות של אחד לבין 600 ל-900 אנשים באוכלוסייה הכללית. בדרך כלל מדובר בתופעה לא מזיקה אולם לעיתים ההעתקה גורמת לשינוי הרצף הגנטי. צאצאיהם של נשאים של טרנסלוקציה רסיפרוקאלית הם בעלי סיכוי יותר גבוהה לפגמים גנטיים ולכן הנשאים נדרשים לייעוץ גנטי לפני כניסה להריון.

בניגוד לטרנסלוקציה הרוברטסיאנית שהיא בדרך כלל נורשת, הטרנסלוקציה הרסיפרוקאלית נוצרת בדרך כלל באופן ספונטני בעת ההתעברות.

כתיבה

---

ישנה מוסכמה על דרך הכתיבה לתיאור טרנסלוקציה. בכתיבה זו נעשה שימוש בצורת התיאור הבאה: t(A;B)(p1;q2) כאשר A,B הם מספרי הכרומוזומים שבהם בוצעה הטרנסלוקציה ו-p1 ו-q2 מייצגים את המיקומים על גבי הכרומוזום בהם קרתה ההעתקה. המיקומים מובאים במרחקי סנטימוגן על גבי זרוע הכרומוזום. לצד סימון זה מופיע בדרך כלל מספר הכרומוזומים (46 באופן תקין ו-45 לטרנסלוקציה רוברטסיאנית) ומין העובר (XY - זכר, XX - נקבה). לעיתים מוחלפת ה-t ב-dic לציון טרנסלוקציה רוברטסיאנית דיסנטרית.

לדוגמה: 45,XX,t(13;14)(p10;p10) מציין טרנסלוקציה רוברטסיאנית מאוזנת בין כרומוזום 13 ל-14. ואילו 46,XY,t(5;8)(q31.1;p23.1) מציין טרנסלוקציה רסיפרוקאלית בין כרומוזומים 5 ו-8 אצל זכר.

ראו גם

---

• פגם גנטי

קישורים חיצוניים

---

• הסבר מקיף על טרנסלוקציה באתר "פיגור שיכלי".
• הסבר על טראנלוקציות (באנגלית) מתוך דפי ההסבר של המרכז להוראת הגנטיקה באוסטרליה

פגמים גנטיים

Chromosomal translocation | Translokation (Genetik) | Translocation | Translokacja