Le syndrome d'Usher (1914) est une maladie génétique, caractérisée par une surdité congénitale associée à une cécité progressive par rétinite pigmentaire.

C'est la première cause de cécité-surdité chez l'adulte.

On connaît plusieurs locus.

On distingue trois types : 1, 2 et 3 ainsi que plusieurs sous-types correspondant vraisemblablement aux différentes localisations

Autres noms

Maladies liées

Étiologie

Prévalence

Description

Diagnostic

Diagnostic différentiel

Mode de transmission

Conseil génétique

Sources

• Description précise du syndrome d'Usher 1
• Description précise du syndrome d'Usher 2

Maladie génétique | Maladie génétique congénitale

Usher-Syndrom | Usher syndrome | Usherin syndrooma | Syndroom van Usher | Síndrome de Usher