Un phéochromocytome est une affection tumorale parfois maligne. Cette tumeur se developpe à partir des cellules chromatoffines de la médullo-surrénale.

Cette tumeur est exceptionnelle, mais touche des patients relativement jeunes (20-50 ans). Son caractère malin est encore plus rare, mais redoutable, avec l'émission de métastases hépatiques et osseuses.

Diagnostic

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Clinique

Le phéochromocytome comporte :

• une hypertension artérielle

associée à une triade symptomatique typique mais inconstante associant :

• • des céphalées pulsatiles
  • des palpitations cardiaques et tachycardie
  • des sueurs profuses

• D'autres symptômes sont possibles :

Les éléments cliniques du phéochromocytome peuvent s'intriquer avec d'autre maladie tel la maladie de Von Hippel-Lindau, ou une néoplasie endocrinienne multiple

Biologie

Dosage des catécholamines

Autres désordres métaboliques

Imagerie

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• Scintigraphie
• IRM

Traitement

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Médical

Chirurgical

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