La maladie de Charcot-Marie-Tooth, ou CMT, est l’une des maladies neurologiques les plus fréquentes. Cette maladie génétique rare concerne environ 1 naissance sur 2500 France.
Décrite par trois médecins en 1886, la CMT est une maladie neuromusculaire qui n’affecte pas l’espérance de vie et n’entraîne pas de retard mental. Elle touche indifféremment l’homme ou la femme. Schématiquement, la CMT est liée à l’atteinte de la gaine des neurones, ce qui perturbe la conduction de l’influx nerveux. Cette maladie peut se déclarer assez tard et même à l’âge adulte. En général, la CMT évolue lentement mais elle peut aussi progresser par poussées.

• Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1
• Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 2
• Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 4
• Maladie de Charcot-Marie-Tooth type X

La CMT ne doit pas être confondue avec la maladie de Charcot ou sclérose latérale amyotrophique qui est beaucoup plus grave.

Lien externe

Sources

Maladie génétique | Maladie neurologique

Morbus Charcot-Marie-Tooth | Charcot-Marie-Tooth disease | Hereditaire Motorische en Sensorische Neuropathieën | Doença de Charcot-Marie-Tooth