Chromosome 16 humain

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Le chromosome 16 est un des 24 chromosomes humains. C'est l'un des 22 autosomes.

Caractéristiques du chromosome 16

Nombre de paires de base : 88.827.254
Nombre de gènes : 957
Nombre de gènes connus : 839
Nombre de pseudo gènes : 216
Nombre de variations des nucléotides (S.N.P ou single nucleotide polymorphisme) : 281.401

Anomalies chromosomiques décrites au niveau du chromosome 16

Gènes localisés sur le chromosome 16

Maladies localisées sur le chromosome 16

La nomenclature utilisée pour localiser un gène est décite dans l'article de celui-ci
Les maladies en rapport avec des anomalies génétiques localisées sur le chromosome 16 sont :

Maladies localisées sur le chromosome 16						style="background-color:#b3b3b3"	Pathologie	Transmission	O.M.I.M	Locus	Gène	Protéine codée par le gène		Bras long																																										Syndrome lymphoedème - distichiasis	Dominante	153400	q24.3	FOXC2																	Neuropathie à axones géants	Récessive	256850	q24.1	GAN	Gigaxonine		Encéphalopathie glycinique	Récessive	605899	q24	GCSH	Glycine cleavage system H protein					q24					;																																																										q23							q23																																										q22																		Syndrome de Bardet-Biedl	Récessive	209900	q21							q21																																			q13																																			q12																																										q11																									Bras court																																																																													Dyskinésie kinésigénique paroxystique	Dominante	128200	p11.2-q12.1							p11																									Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1	Dominante	601098	p12-p13.3	CMT1C						p12				Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1	Dominante	601098	p12-p13.3	CMT1C																																									p13				Maladie périodique	Récessive	249100		MEFV			Polykystose rénale type dominant	Dominante	173900	p13.1-p13.3	PKD1			Syndrome de Rubinstein-Taybi	Dominante	180849	p13.3	CREBBP	CREB-binding protein		Sclérose tubéreuse de Bourneville	Dominante	191100	p13.3	TSC2	Tubèrine									Thalassémie alpha	Récessive	604131	p13.3-pter	HBA1-HBA2-HBZ			Syndrome ATR 16	Dominante	141750	p13.3-pter	HBA1-HBA2-SOX8

Les autres chromosomes

Sources

Ensemble Genome Browser ^*
Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD.^*

Chromosome 16 (human) | Humán 16-os kromoszóma | Cromossoma 16 (humano) | Хромозом 16 (човек)

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