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L'azithromycine est le premier antibiotique macrolide du groupe des azalides. L'azithromycine est dérivée de l'érythromycine par addition d'un atome d'azote dans le cycle lactone de l'érythromycine A, rendant ainsi cet anneau lactone un anneau à 15 atomes. L'azithromycine est utilisée pour le traitement des infections des voies respiratoires, de celles des tissus mous et des infections génito-urinaires.


Azithromycine

9-désoxy-9a-aza-9a-méthyl-9a-homoérythromycine A
Masse moléculaire 748,88
Formule empirique C38H72N2 O12
code ATC J01FA10
Métabolisme hépatique

Étymologie


Le nom de l'azithromycine est dérivé du substituant azane et de érythromycine. Son nom chimique exact est 2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-*-2-éthyl-3,4,10-trihydroxy-3,5,6,8,10,12,14-heptaméthyl-11-*oxy]-1-oxa-6-azacyclopentadécan-15-one.

Historique


L'azithromycine a été découverte en 1980 par une équipe de chercheurs : Gabrijela Kobrehel, Gorjana Radobolja-Lazarevski et Zrinka Tamburasev dirigés par le Dr Slobodan Dokic. Elle a été brevetée en 1981.

Formes commercialisées


L'azithromycine est en général administrée sous forme de comprimés ou de suspensions orales. Elle est également disponible sous forme d'injection intraveineuse.

Mécanisme d'action


Pharmacocinétique


Métabolisme


Effets secondaires


antibiotique macrolide

Azithromycin | Azitromicin | อะซิโทรมัยซิน | 阿奇霉素

 

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