Turnerin oireyhtymä on kromosomipoikkeavuus, jota sairastavat ovat genotyypiltään 45,X.

Turnerin oireyhtymää sairastavilta siis puuttuu toinen sukupuolikromosomi. Fenotyypiltään (ilmiasultaan) he ovat naisia. Monet 45,X-sikiöt abortoituvat raskauden aikana, mutta n. 5-10 % syntyy elävinä. Suomessa syntyy vuosittain 10–15 Turner-tyttöä.

X-monosomia havaitaan usein jo pian syntymän jälkeen, mutta joillakin vasta, kun murrosiän pitäisi alkaa. Turner-tytön sukupuolen ulkoiset tunnusmerkit jäävät kehittymättä eivätkä kuukautiset ala ilman hormonikorvaushoitoa. Turner-naiset eivät voi saada omia lapsia. Muuten he ovat aivan normaaleja, eikä heillä ole kehitysvammaisuutta muuta väestöä enemmän. Muita sairauksia Turner-naisilla sen sijaan on huomattavasti enemmän kuin valtaväestöllä keskimäärin.

Oireyhtymän kuvasi ensimmäisenä Henry Turner vuonna 1938.

Sairaudet

Turnerův syndrom | Turner-Syndrom | Turner syndrome | Síndrome Turner | Syndrome de Turner | Sindrome di Turner | תסמונת טרנר | Syndroom van Turner | Turners syndrom | Zespół Turnera | Síndrome de Turner | Тарнеров синдром | Turners syndrom