Nukleosidiksi kutsutaan nukleiinihappoa, jossa on orgaaninen puriini tai pyrimidiini emäs + pentoosisokeri (riboosi / deoksiriboosi) eli siitä puuttuu fosfaattiryhmä. Fosfaattiryhmä tekee nukleiinihaposta negatiivisesti varautuneen, mitä ominaisuutta voidaan hyödyntää mm. laboratoriotyöskentelyssä. Oikealla esimerkkinä adeniinin nukleosidit.

Nukleosidit muodostuvat kondensaatioreaktiossa, jossa emäs yhdistyy sokerin 1' hydroksyyliryhmään. Emäs kiinnittyy pentoosisokeriin $\backslash beta$-N-glykosidisellä sidoksella. Riippuen sokerista, nukleosidistä voidaan käyttää nimitystä ribonukleosidi tai deoksiribonukleosidi.

Deoksiriboosin ja riboosin 5' hydroksyyliryhmä (-OH) muutetaan fosfaattiestereiksi yleensä fosfaattiryhmän lisäyksellä ryhmän happiatomiin. Reaktiota katalysoi kinaasientsyymi (kinaasit ovat entsyymiperhe, jotka katalysoivat fosfaattiryhmien lisäystä). Fosfaattiryhmällisestä nukleosidistä käytetään nyt nimitystä deoksiribonukleotidi tai ribonukleotidi, riippuen sokerista. Nukleotideillä voi olla yhdestä kolmeen fosfaattiryhmää 5-hiilessään.

Katso myös

• DNA
• Nukleotidi

Biokemia

Nukleosida | Nukleoside | Νουκλεοζίτης | Nucleoside | Nucleósido | Nucléoside | Nucleoside | Nukleozidas | Nukleozid | Nucleoside | ヌクレオシド | Nukleozyd