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La arteritis de células gigantes es una inflamación granulomatosa focal de arterias de mediano y gran tamaño que afecta principalmente a arterias craneales con predilección por ramas de la carótida externa y más frecuentemente a la arteria temporal superficial sobre todo en pacientes de edad avanzada

Epidemiología


Se trata de la vasculitis más frecuente. Afecta por igual a ambos sexos.

Anatomía patológica


  • Lesiones granulomatosas con alto índice de células gigantes, frecuentemente en relación con la fragmentación de la elastica interna (su ausencia en una biopsia * no descarta la enf.)
  • Infiltrado inflamatorio transmural
  • Evoluciona hacia fibrosis de la intima
  • Frecuentemente se produce trombosis + obliteración de la arteria
  • Finalmente puede llegar a convertirse en un cordón fibroso

Clínica


  • Dependera en gran medida de la localización de la lesión
  • Puede comenzar con un cudro gripal: debilidad, malestar…
  • Arteritis de la temporal: dolor pulsatil intenso, hipersensibilidad, enrojecimiento de la piel y claudicación de la mandibula
  • Arteritis de la oftalmica: síntomas visuales como ceguera, transitoria (40%) o permanente (rara)
  • Arteritis de las coronarias: síndrome de isquemia miocárdica
  • Arteritis de las mesentericas: síntomas gastrointestinales
  • Arteritis del cayado: cuadro asfigmico

Diagnóstico


Mediante la biopsia, asociados al Ag HLA-DR4

Evolución


Generalmente benigna con buena respuesta a la corticoterapia

Arteriitis cranialis | Temporal arteritis | Maladie de Horton | Dev hücreli arterit

 

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