| Strukturformel | |||
|---|---|---|---|
| Triphenylmethan.png | |||
| Allgemeines | |||
| Name | Triphenylmethan | ||
| Andere Namen | Tritan, Triarylmethan | ||
| Summenformel | C19H16 | ||
| CAS-Nummer | 519-73-3 | ||
| Kurzbeschreibung | Feststoff | ||
| Eigenschaften | |||
| Molmasse | 244,34 g/mol | ||
| Aggregatzustand | fest | ||
| Dichte | ? g/cm³ | ||
| Schmelzpunkt | 90–92 °C | ||
| Siedepunkt | 190–215 °C | ||
| Dampfdruck | ? Pa (x °C) | ||
| Löslichkeit | gut in Chloroform, nicht in Wasser | ||
| Sicherheitshinweise | |||
| Gefahrensymbole | |||
| ? |
Triphenylmethan, auch Tritan oder Triarylmethan genannt, bildet mit drei Phenylringen, die um ein zentrales Kohlenstoff-Atom gruppiert sind, eine organische Verbindung mit der Summenformel (C6H5)3CH. Triphenylmethan ist farblos, kann aber zu einem Farbstoff werden, indem das Wasserstoff-Atom sich vom zentralen Kohlenstoffatom trennt und dieses z. B. durch den +M-Effekt einer angefügten OH-Gruppe eine Doppelbindung zu einem Phenylring ausbildet. Man spricht dann von einem konjugierten Pi-Elektronensystem.
Eine Besonderheit beim Triphenylmethan ergibt sich in der räumlichen Anordnung des Moleküls: Da sich die Wasserstoff-Atome der Phenylreste gegenseitig stören und eine planare Anordnung somit nicht möglich ist, werden die Benzolringe aus der Ebene herausgedreht (Propeller-Molekül).
Triphenylmethan lässt sich leicht zu Triphenylmethanol oxidieren, da die Acidität des H-Atoms am tertiären C-Atom durch die drei Phenylgruppen erhöht ist.
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