Gourt Home::Gourt :: Trichlorethen
| Strukturformel | |
|---|---|
| Allgemeines | |
| Name | Trichlorethen |
| Andere Namen | Tri, Trichlorethylen Acetylentrichlorid Äthylentrichlorid |
| Summenformel | C2HCl3 |
| CAS-Nummer | 79-01-6 |
| Kurzbeschreibung | farblose, wasserklare Flüssigkeit mit chloroformähnlichem Geruch |
| Eigenschaften | |
| Molmasse | 131,4 g/mol |
| Aggregatzustand | flüssig |
| Dichte | 1,4642 g/cm³ |
| Schmelzpunkt | -84,8 °C |
| Siedepunkt | 87,2 °C |
| Dampfdruck | 8100 Pa (20 °C) |
| Löslichkeit | ? in Wasser und Ethanol gut in Benzin und Aceton |
| Sicherheitshinweise | |
| R- und S-Sätze | R: 45-36/38-52/53-67-68 |
| MAK | 165 mg/m3 |
| BAT | 5 mg/l Trichlorethanol | 100 mg/l Trichloressigsäure
| WGK | 3 |
| GGVS | Kl. 6.1 |
Trichlorethen (auch Tri) ist eine farblose, klare Flüssigkeit. Sie riecht nach Chloroform und ist unentzündlich. Sie wirkt als starkes Lösungsmittel und wurde deshalb früher in Formen- und Walzenwaschmitteln in der Druckindustrie und in metallverarbeitenden Betrieben als Teilereinigungsmittel eingesetzt.
Trichlorethen löst Polyolefine und chemisch verwandte Kunststoffe an und macht es weich und undurchsichtig.
Trichlorethen wird als krebserzeugend nach Kategorie 1 und keimzellmutagen nach Kategorie 3B betrachtet und ist stark narkotisierend: Das Einatmen von Luft mit 200 ppm führt zu Müdigkeit.
Akute Vergiftungen (Trisucht) führen zu Hirnschäden, Erblindung und zur Aufhebung der Geruchs- und Geschmacksempfindung.
Im Körper wird es durch Monooxigenasen zu Trichlorethenoxid,Trichloracetatldehyd, Trichlorethanol und Trichloressigsäure umgewandelt. Trichlorethanol wird glukoronidiert und mit dem Urin ausgeschieden,während sich die Trichloressigsäure wegen ihrer starken Bindung an Eiweiße des Blutplasma anreichert und neurotoxisch wirkt.
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"Trichlorethen"