| Strukturformel | ||
|---|---|---|
| Allgemeines | ||
| Name | Thymin | |
| Andere Namen | 5-Methyluracil, 2,4-Dihydroxy-5-methylpyrimidin, 5-Methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidindion | |
| Summenformel | C5H6N2O2 | |
| CAS-Nummer | 65-71-4 | |
| Kurzbeschreibung | Feststoff | |
| Eigenschaften | ||
| Molmasse | 126,04 g/mol | |
| Aggregatzustand | fest | |
| Dichte | ? g/cm³ | |
| Schmelzpunkt | Zersetzung ab 316 °C | |
| Siedepunkt | ? °C | |
| Dampfdruck | ? Pa (x °C) | |
| Löslichkeit | ? | |
| Sicherheitshinweise | ||
| Gefahrensymbole | ||
| kein Gefahrstoff im Sinne der EG-Richtlinie 91/155EWG | ||
| ? |
Thymin (Symbol T) ist als einer der Nukleinbasen ein Grundbaustein der DNA. Es ist ein Pyrimidin-Derivat und tritt in der DNA als Nukleotid Thymidin glycosidisch an Desoxyribose gebunden auf. Zur komplementären Nukleinbase Adenin bildet es zwei Wasserstoffbrücken. In der RNA kommt Thymin nur sehr selten vor und ist dort in aller Regel durch Uracil ersetzt.
Chemische Verbindung | Biochemie | Genetik
Timina | Thymin | Θυμίνη | Thymine | Timino | Timina | Tymiini | Thymine | תימין | Timin | Timin | Timina | チミン | Timinas | Thymine | Tymina | Timina | Timin | Тимин | Tymin | Timin | Thymine | 胸腺嘧啶