Als seltene Krankheiten (auch: orphan disease) bezeichnet man Krankheiten, die so selten auftreten, dass sie in einer Praxis eines Allgemeinarztes in der Regel höchstens einmal pro Jahr vorkommen. Seltene Krankheiten sind lebensbedrohliche oder chronisch einschränkende Krankheiten, die aufgrund ihrer Besonderheit einer speziellen Behandlung bedürfen.
In der Regel ist es für die pharmazeutische Industrie wirtschaftlich uninteressant, Arzneimittel gegen sie zu entwickeln. Aus diesem Grund wurden von verschiedenen Staaten Verordnungen und Gesetze entwickelt, um die Behandlung dieser Krankheiten zu fördern. Zunächst erließ die USA den Orphan Drug Act. Im April 2000 wurde von der EU in Europa die Orphan-Drug-Verordnung in Kraft gesetzt, auch andere Länder folgten.
Weitere wichtige Kriterien für die Einordnung als Orphan Drug innerhalb Europas sind:
Pharmazeutische Unternehmen, die zur Behandlung seltener Krankheiten neue Arzneimitteln entwickeln, erhalten Erleichterungen für deren Zulassung und Vermarktung.
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