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R: -
S: ?
Strukturformel
Ribose.PNG
Allgemeines
Name Ribose
Abkürzung ?
Andere Namen ?
Summenformel C5H10O5
CAS-Nummer 24259-59-4
Kurzbeschreibung farbloser, geruchloser Feststoff
Eigenschaften
Molmasse 150,1 g/mol
Aggregatzustand fest
Dichte ? kg/m³
Schmelzpunkt ? °C
Löslichkeit löslich in Wasser (? g/l bei 25 °C);
löslich in Alkohol
? in Diethylether
Sicherheitshinweise
Gefahrensymbole: keine
R- und S-Sätze
Handhabung keine besonderen Anforderungen
MAK -
Lagerung dicht verschlossen, trocken, +15 °C bis +25 °C
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Normbedingungen.

Ribose ist ein Zucker mit fünf C-Atomen (eine Pentose). Dabei werden die Kohlenstoffe vom Sauerstoff-Atom im Ring in Uhrzeigerrichtung aufsteigend nummeriert.

Ribose kommt in der Natur häufig vor, beispielsweise im Rückgrat der RNA, aber auch in den biologischen Energieträgern ATP (Adenosintriphosphat), ADP (Adenosindiphosphat) bzw. AMP (Adenosinmonophosphat). Im Nervenkreislauf kommt cAMP (cyclisches AMP) als sekundäres Neurosekret zur Verstärkung von hormonellen oder nervösen Wirkungen in der Zelle vor. Die Grundlage liegt im Baustein Adenosin, welches aus dem Baustein Ribose besteht, der über das C1-Atom mit Adenin verbunden ist. Adenosin selbst wirkt auch im Nervensystem als Schutzstoff vor neuronalen Überlastungen an den Synapsen. Die Phosphorisierung zum ATP hin findet am nicht im Ring liegenden C5-Atom statt.

Im menschlichen Organismus kann Ribose aus anderen Monosacchariden über den Pentosephosphat-Zyklus synthetisiert werden.

Neben der Ribose kommt auch die Desoxyribose vor. Bei diesem Zucker ist die OH-Gruppe am C2-Atom hydrolysiert. Dieser Zucker ist Bestandteil der DNA.

Die Ribose kann in wässriger Lösung unter Bildung eines Hemiacetals (Halbacetal) als Fünferring (Furanose) vorliegen.

Genetik | Kohlenhydrat

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This article is licensed under the GNU Free Documentation License. It uses material from the "Ribose".

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