Gourt Home::Gourt :: Qualifizierung
Unter dem Begriff Qualifizierung versteht man den Vorgang zur Erlangung von Fähigkeiten (Qualifikationen), um eine bestimmte Aufgabe oder Anforderung erfüllen zu können. Ebenso wird die Überprüfung dieser Fähigkeiten als Qualifizierung bezeichnet. Die Qualifizierung ist eine wichtige Methode des Qualitätsmanagements zur Gewährleistung des reibungslosen Ablaufs von Geschäftsprozessen.
Die Überprüfung, dass die Fähigkeiten ausreichen, um im praktischen Einsatz reproduzierbar die gestellten Anforderungen zu erfüllen, ist Inhalt der so genannten Validierung.
Gerätequalifizierung
Bei der Qualifizierung von Geräten wird überprüft, ob das Gerät mit der eingesetzten Technik für die vorgesehene Aufgabe geeignet ist, ob z. B. ein Mischer durch Rühren verschiedener Stoffe ein homogenes Mischungsverhältnis erreicht.
Die so genannte Installationsqualifizierung (kurz IQ) erfolgt hierbei einmalig bei Lieferung und Inbetriebnahme des Gerätes. Ebenso die Durchführung der Performancequalifizierung (PQ) (auch häufig Leistungsqualifizierung genannt) und der Operationalqualifizierung (OQ) (entsprechend Funktionsqualifizierung genannt). Ziel ist der dokumentierte Nachweis der Eignung einer technischen Einrichtung zur Erfüllung zuvor festgelegter Funktionen bevor die Anlage in Betrieb genommen wird.
Manchmal wird eine turnusmäßige Requalifizierung empfohlen. Dies ist aber nicht generell notwendig, insbesondere dann nicht, wenn ein dokumentiertes und funktionierendes Änderungswesen im Betrieb installiert ist. Kommen dennoch Zweifel an einer Tauglichkeit des technischen Systems auf, so kann eine Requalifizierung auch außerordentlich angeordnet werden (z.B. von der Qualitätssicherung). Es ist jedoch im Normalfall nur üblich eine Requalifizierung durchzuführen, wenn Änderungen an einer Anlage erfolgten. Dann ist im Einzelfall zu entscheiden, welche Phasen in welchen Umfang erneut erfolgen müssen (IQ, OQ, PQ).
In der pharmazeutischen Industrie sind Qualifizierungen Voraussetzung für das Arbeiten unter Beachtung der GxP-Richtlinien. Die Durchführung muss in schriftlichen Verfahrensanweisungen bzw. Arbeitsanweisungen (englisch Standard Operation Procedure, kurz SOP genannt) niedergelegt sein.
Literaturquellen
http://www.gmp-berater.de/ (Standardwerk zur GMP (Good Manufacturing Practice) mit kostenlosen Links zu Gesetzeswerken) http://ec.europa.eu/enterprise/pharmaceuticals/eudralex/homev4.htm/ (Link zum europäischen GMP-Gesetzeswerk (EU-GMP-Leitfaden))
Qualifizierung (Weiterbildung)
Weiterbildungsmaßnahme ...
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