PDE (Phosphodiesterase)-5-Hemmer sind Substanzen, die die Konzentration von intrazellulärem cAMP (zyklisches Adenosinmonophosphat) und cGMP (zyklisches Guanosinmonophosphat) erhöhen, indem sie deren - durch die Phosphodiesterase stattfindenden - enzymatischen Abbau hemmen. Sie verursachen unter anderem eine Vasodilatation und wirken positiv inotrop und positiv chronotrop auf das Herz.

• nichtselektive PDE-Hemmer: Methylxanthine (z.B. Coffein, Theophyllin, Theobromin);
  
• selektive Hemmer der PDE III: Amrinon, Enoximon, Milrinon (Anwendung zur Kurzzeittherapie der schweren, therapierefraktären Herzinsuffizienz);
• selektive Hemmer der PDE V: Sildenafil (Viagra®), Tadalafil, Vardenafil (Anwendung bei erektiler Dysfunktion);

PDE5 inhibitor

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