| Strukturformel | |||
|---|---|---|---|
| Ornithin.png | |||
| Allgemeines | |||
| Name | DL-Ornithin | ||
| Abkürzung | ? | ||
| Restname | ? | ||
| Andere Namen | 2,5-Diaminovaleriansäure | ||
| Summenformel | C5H12N2O2 | ||
| CAS-Nummer | 616-07-9 (DL-) 348-66-3 (D-) 70-26-8 (L-) | ||
| Kurzbeschreibung | weißer Feststoff | ||
| Eigenschaften | |||
| Molmasse | 132,2 g/mol | ||
| Aggregatzustand | fest | ||
| Dichte | ? g/cm³ | ||
| Schmelzpunkt | ? °C | ||
| Siedepunkt | ? °C | ||
| Dampfdruck | ? Pa (x °C) | ||
| Löslichkeit | ? in Wasser (? g/L bei 20 °C), ? in Ethanol und Aceton | ||
| Seitenkette | basisch | ||
| isoelektrischer Punkt | ? | ||
| pK-Werte bei 25 °C | pKCOOH: ? pKNH2: ? pKSeitenkette: ? | ||
| Sicherheitshinweise | |||
| Gefahrensymbole | |||
| keine |
Ornithin (2,5-Diaminovaleriansäure) ist eine basische, nichtproteinogene Aminosäure. Sie tritt hauptsächlich im Harnstoffzyklus als Trägersubstanz auf.
Ornithin entsteht im Harnstoffzyklus unter Katalyse der Arginase aus Arginin durch Wassereinbau und Freisetzung von Harnstoff (NH2-C(=O)-NH2) (Diaminomethanon).
Ornithin verbindet sich dann katalysiert durch die Ornithin-Carbamoyl-Phosphat-Transferase mit Carbamoylphoshpat unter Abspaltung dessen Phosphats, und bildet so Citrullin.
Daraus wird unter ATP AMP+PPi Verbrauch durch Einbau von Asparaginsäure(Aspartat), katalysiert durch die Arginino-succinat-Synthetase, die Arginin-Bernstein-Säure (physiologisch liegt sie als Arginonosuccinat, ihrem Anion, vor).
Argininosuccinat wird durch die Argininosuccinatlyase in Fumarat (Citrat-Zyklus) und Arginin ( Regeneration) gespalten. Arginin kann nun wieder Harnstoff freisetzen, womit sich der Zirkel schließt.
Dauerhafte Einnahme ohne Schaden oder Abhängigkeit.
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