Die Neurofibromatose ist eine Erbkrankheit. Sie wird auch als Morbus Recklinghausen sowie als von-Recklinghausen-Syndrom bezeichnet. Es gibt mindestens 8 verschiedene Typen, allgemein bekannt sind aber nur die ersten beiden, die durch eine Mutation des Chromosoms der Nummer 17 (Typ 1) bzw. 22 (Typ II) verursacht werden. Die Besonderheit wird autosomal-dominant vererbt.

Siehe auch

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• Neurofibromatose Typ 1
• Neurofibromatose Typ 2

Weblinks

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Im allem Detail erklärt werden sowohl Typ 1 und Typ 2.

• Universität Hacetepe in Ankara nur in Türkisch
• Children's Tumor Foundation

Erbkrankheit

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