Metamizol

stark schmerzdämpfend (analgetisch)
fiebersenkend (antipyretisch)
krampflösend (spasmolytisch)
schwach entzündungshemmend (antiphlogistisch)

Strukturformel
Metamizol.png
Allgemeines
Name	Metamizol
Andere(r) Name(n)	Dipyrone
Handelsname(n)	Novaminsulfon^®
Verfügbarkeit	Verschreibungspflichtig
Medizinisch
Kategorie	Analgetika (Schmerzmittel)
Gruppe	Nichtopioid-Analgetika
Wirkung

Metamizol (N-Methyl-N-(2,3-dimethyl-5-oxo-1-phenyl-3-pyrazolin-4-yl) aminomethansulfonsäure)ist ein stark wirksames und im Allgemeinen gut verträgliches Schmerzmittel.

Metamizol gehört zu den nichtsauren Nichtopioid-Analgetika (Gruppe der Pyrazolone). Da es kein Opiat ist, wird das Suchtpotenzial als gering eingeschätzt, dagegen sind bei chronischer Einnahme Organschädigungen (z. B. der Nieren) zu beachten. Metamizol ist in Deutschland verschreibungspflichtig.

Metamizol wird auch unter seinem Freinamen Dipyrone und seinem Handelsnamen Novaminsulfon^® geführt. Es ist in verschiedenen Darreichungsformen wie Tabletten, Brausetabletten, Tropfen, Zäpfchen und als Injektionslösung zur intravenösen oder intramuskulären Gabe verfügbar. Die Substanz ist in einer Reihe von Schmerzmitteln wie zum Beispiel Novalgin^®, Novaminsulfon-ratiopharm^®, Nopain^®, Berlosin^®, Baralgin^®, Analgin^® usw. enthalten.

Die genaue Wirkung des Stoffes ist bis heute nicht bekannt. Vermutlich hemmt es, ähnlich wie Paracetamol, die Bildung von Prostaglandinen vor allem im Rückenmark und im Gehirn. Neben seiner schmerzstillenden Wirkung hat es außerdem gute fiebersenkende und spasmolytische, also krampflösende Eigenschaften. Die entzündungshemmende Wirksamkeit ist dagegen im Vergleich mit Diclofenac nur schwach ausgeprägt.

Im Gegensatz zu Diclofenac und Acetylsalizylsäure ist es deutlich besser magenverträglich. Die Fahrtüchtigkeit wird durch geringe Mengen Metamizol nicht beeinträchtigt.

Als Einzeldosis wird, außer für Säuglinge, eine Dosis von 8–16 mg pro kg KG vom Hersteller empfohlen, maximal 750–1000 mg Metamizol. Die Tagesdosis beträgt maximal vier Einzeldosen.

Anwendungsgebiete

Fiebersenkung (antipyretisch)
Starke Schmerzen bei Gallen-, Nieren- oder Darmkoliken (spasmolytisch)
Zusammen mit Opiaten zur Schmerztherapie bei Tumorerkrankungen (analgetisch)
Starke sonstige Schmerzen (analgetisch)

Vorteile von Metamizol

gute schmerzlindernde Wirksamkeit
alle Darreichungsformen verfügbar (i. m. oder i. v., Suppositorien, Tropfen und Tabletten)
kein relevanter Einfluss auf die Blutgerinnung
kaum Probleme bei Überdosierungen (hohe therapeutische Breite)
gute krampflösende Eigenschaften
Zulassung ab dem 3. Lebensmonat
keine Atemdepression
keine Sedierung
bisher keine Hinweise auf gravierende Nebenwirkungen im Kindesalter
besser magenverträglich als Diclofenac oder Acetylsalizylsäure
langjährige gute Erfahrungen in den Ländern mit einer Zulassung

Nebenwirkungen

In den angloamerikanischen Ländern und in Schweden wurde Metamizol wegen der seltenen knochenmarksschädigenden Nebenwirkungen vom Markt genommen. Überzeugende statistische Daten wurde dazu aber von den Zulassungsbehörden nicht veröffentlicht. Siehe dazu Zusammenfassung in Medline

Zugelassen ist es in:

Deutschland - Österreich - Belgien - Frankreich - Israel - Niederlande - Polen - Spanien - Schweiz - Russland - Lateinamerika - Indien

Metamizol kann:

bei bestehendem Asthma bronchiale, Heuschnupfen und chronischen Atemwegserkrankungen einen Asthma-Anfall auslösen,
die Nierenfunktion beeinträchtigen,
anaphylaktische Reaktionen auslösen und dadurch einen Schockzustand hervorrufen,
selten einen Blutdruckabfall bewirken,
selten schwere Blutbildveränderungen (Agranulozytose) hervorrufen. Bei den in Schweden veröffentlichten Fällen mit Agranulozytose waren 92 % innerhalb der ersten zwei Monaten nach oder während der Behandlung mit Metamizol aufgetreten.

Gegenanzeigen

Metamizol enthaltende Präparate dürfen nicht eingenommen werden:

bei Porphyrie (angeborene oder erworbene Störung der Produktion des roten Blutfarbstoffes),
bei bekannter Unverträglichkeit von Metamizol,
bei erblich bedingtem Mangel an dem Enzym Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase,
bei Säuglingen unter drei Monaten,
während Schwangerschaft und Stillzeit.

Beim Vorliegen einer Knochenmarksschädigung ist die Anwendung nur mit besonderen Vorsichtsmaßnahmen möglich.

Literatur

The International Agranulocytosis and Aplastic Anemia Study: JAMA 1986, 256, 1749. PMID 3290398
Arzneimittelbrief 1987, 21, 5.
Hedenmalm, K., und Spigset, O.: Eur. J. Clin. Pharmacol. 2002, 58, 265.
Eur J Clin Pharmacol. 2005 Jan;60(11):821-9. Epub 2004 Dec 3.

Weblinks

http://www.der-arzneimittelbrief.net/Jahrgang2003/Ausgabe01Seite06b.htm

Chemische Verbindung | Nichtopioid-Analgetikum