| Steckbrief Ifosfamid | |||
| Strukturformel | |||
|---|---|---|---|
| Ifosfamide.PNG | |||
| Allgemeine Informationen | |||
| Name | Ifosfamid | ||
| Bezeichnung (IUPAC) | N,3-bis(2-chloroethyl)- 2-oxo-1-oxa-3-aza-2λ5- phosphacyclohexan-2-amin | ||
| Andere Namen | IFO, Iphosphamide, Isophosphamide, NSC-109724 | ||
| Handelsname(n) | USA | Ifex® | |
| Deutschland | Holoxan®, Ifo-cell® | ||
| Hersteller | diverse (BristolMyersSquibb, Pharmacia u.a.) | ||
| Summenformel | C7H15Cl2N2O2P | ||
| CAS-Nummer | 3778-73-2 | ChemBank-ID | --- |
| PubChem Compound | 3690 | PubChem Substance | 7847409 |
| Klassifikation | |||
| ATC-Code | L01AA02 | Rote Liste (2006) | --- |
| Hauptgruppe | Zytostatikum | ||
| 1. Untergruppe | Alkylantien | ||
| 2. Untergruppe | Stickstoff-Lost Derivat | ||
| 3. Untergruppe | Oxazaphosphorin | ||
| Verfügbarkeit | |||
| Darreichungsform | Ampullen bzw. Injektionslösungsflaschen | ||
| Verabreichungsart | intravenös (i.v.) | ||
| Chemische Eigenschaften | |||
| Molmasse | 261,085 g/mol | ||
| Aggregatzustand | --- | ||
| Schmelzpunkt | --- °C | ||
| Siedepunkt | --- °C | ||
| Gasübergang | --- °C | ||
| Löslichkeit | --- | ||
| Sicherheitshinweise | |||
| R- und S-Sätze | R: ? S: ? | ||
| MAK | ? | ||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||
| Zulassungsstatus | |||
| Deutschland | USA | EU | |
| Zulassungsdatum | --.--. | 30.12.1988 | --.--. |
| Zulassungsstatus | Rezeptpflichtig. Apothekenpflichtig. | ||
Ifosfamid (Handelsname Holoxan®) gehört zu der Gruppe der Stickstoff-Lost-Verbindungen mit alkylierender Wirkung. Die Substanz wird für die Behandlung von Krebserkrankungen im Rahmen einer Chemotherapie zumeist in Kombination mit anderen Zytostatika eingesetzt. Ifosfamid ist ein Positionsisomer von Cyclophosphamid und gehört mit diesem zur Gruppe der Oxazaphosphorine.
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