Herzklappe

Herz farbig.png Die vier Herzklappen wirken im Herz als Ventile und ermöglichen so einen gerichteten Blutstrom. In Flussrichtung des Blutes befinden sich im rechten Herz Trikuspidalklappe und Pulmonalklappe, im linken Herz Mitralklappe und Aortenklappe.

Die Aortenklappe bildet sich gemeinsam mit der Pulmonalklappe in der 5.-7. Woche der Embryonalentwicklung. Herzklappen bestehen aus Einfaltungen des Endokards, die sich konzentrisch öffnen und schließen. Normale Herzklappen stellen keinen nennenswerten Widerstand für den Blutstrom dar, da dieser sie im geöffneten Zustand einfach gegen die Herzwand drückt. Die dann einsetzende Rückströmung entfaltet die Herzklappen und verschließt so die Strombahn. An der Trikuspidal- und Mitralklappe wird der Klappenschluss durch Sehnenfäden unterstützt, die während der Systole von den Papillarmuskeln der jeweiligen Herzkammer gestrafft werden.

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Trikuspidalklappe

Das „Einlassventil“ zwischen der rechten Herzkammer und dem rechten Vorhof heißt Trikuspidalklappe (Valva atrioventricularis dextra). Sie besteht normalerweise aus drei Segeln (Cuspes).

Pulmonalklappe

Das „Auslassventil“ zwischen der rechten Kammer und der Lungenstrombahn heißt Pulmonalklappe (Valva trunci pulmonalis). Sie ist als Taschenklappe mit normalerweise drei halbmondförmigen Klappentaschen (Valvulae semilunares) angelegt, die den Rückfluss von Blut in die rechte Herzkammer während der Diastole verhindern. Während der Systole öffnet sich die Klappe, sobald der Druck in der rechten Kammer den in der Pulmonalarterie übersteigt.

Mitralklappe

Das „Einlassventil“ zwischen linker Herzkammer und linkem Vorhof heißt Mitralklappe (Valva atrioventricularis sinistra). Diese Klappe hat zwei Klappensegel in Form einer Mitra und wird auch als Bikuspidalklappe (Valva bicuspidalis) bezeichnet.

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Aortenklappe

Das „Auslassventil“ der linken Kammer zur Aorta ist die Aortenklappe (Valva aortae). Sie ist als Taschenklappe mit normalerweise drei (tricuspid) Taschen (Valvulae) angelegt.

Valvula semilunaris dextra oder rechtskoronares Aortensegel
Valvula semilunaris sinistra oder linkskoronares Aortensegel
Valvula semilunaris septalis oder akoronares Aortensegel

Menschen mit angeboren bikuspidalen Aortenklappen haben ein erhöhtes Risiko für Aortenstenosen und Aortendissektionen.

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Krankheiten der Herzklappen

Verengungen der Herzklappen werden als Stenosen (vgl. angeborene Aortenstenose und erworbene Aortenstenose), Schlussunfähigkeiten als Insuffizienzen (vgl. Aortenklappeninsuffizienz, Mitralinsuffizienz) bezeichnet.

Bei Entzündungen des Herzinnenhaut kann es zur Schrumpfung, Vernarbung und „Verklebung“ einzelner oder mehrerer Klappen kommen, die sowohl Klappenstenosen als auch Klappeninsuffizienzen zur Folge haben können

Ist eine Herzklappe von Geburt an missgebildet oder hat sich im Laufe des Lebens krankhaft verändert, kann sie durch eine künstliche Herzklappe ersetzt werden.

Weblinks

http://www.die-herzklappe.de/
Bioreaktoren für nachgezüchtete Herzklappen