Gourt Home::Gourt :: Guanin
| Strukturformel | ||
|---|---|---|
| Guanin.png | ||
| Allgemeines | ||
| Name | Guanin | |
| Andere Namen | 2-Amino-1H-purin-6(9H)-one, 2-Amino-6-oxo-purin | |
| Summenformel | C5H5N5O | |
| CAS-Nummer | 73-40-5 | |
| Kurzbeschreibung | Feststoff | |
| Eigenschaften | ||
| Molmasse | 151,13 g/mol | |
| Aggregatzustand | fest | |
| Dichte | ? g/cm³ | |
| Schmelzpunkt | 360 °C | |
| Siedepunkt | ? °C | |
| Dampfdruck | ? Pa (x °C) | |
| Löslichkeit | ? | |
| Sicherheitshinweise | ||
| Gefahrensymbole | ||
| ? |
S: -
Guanin paart sich in der doppelsträngigen DNA unter Ausbildung von drei Wasserstoffbrücken immer mit dem komplementären Cytosin. Wegen dieser drei Wasserstoffbrücken ist DNA mit viel Guanin und Cytosin im Verhältnis stabiler als DNA mit vielen Adenin- und Thyminbasen (ebenfalls korrespondierende Basen in der DNA), da durch diese nur zwei Wasserstoffbrücken ausgebildet werden. Guanin gehört zusammen mit Adenin zu den Purinen.
Funktion
In der DNA-Doppelhelix bildet Guanin über die Hydroxygruppe, das N1-Atom und die Aminogruppe drei Wasserstoffbrücken mit der zugehörigen Cytosin-Base des komplementären Stranges aus.
Über das N9-Atom des Fünfringes kann Guanin an das C1-Atom der Ribose n-glykosidisch gebunden werden; man spricht dann von einem Nukleosid, dem Guanosin. Bei der Bindung an Desoxyribose entsteht das Nukleosid Desoxyguanosin. Über die Phosphorylierung des Guanosins am C5-Atom der Ribose gelangt man zu den wichtigen Nukleotiden GMP, GDP und GTP, bzw. analog für das Desoxyguanosin dGMP, dGDP und dGTP.
Synthese und Metabolismus
Der menschliche Organismus ist in der Lage, Guanin selbst zu synthetisieren; da dieser Stoffwechselweg sehr energieaufwändig ist, kann der Körper über den Salvage Pathway das Purin-Derivat Guanin auch wiederverwenden, aus abzubauenden Nukleinsäure-Molekülen ausschneiden und bei Bedarf wieder an Ribose binden.
Der Abbau des Guanins erfolgt zu Xanthin und weiter zu Harnsäure.
Pathophysiologie
Bei Störungen des Salvage Pathway, besonders bei einem Defekt des Enzyms Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyl-Transferase (HGPRT), kommt es zum Krankheitsbild des Lesch-Nyhan-Syndroms.
Bei einer zu hohen Menge an metabolisiertem Guanin kann die entstehende, unphysiologisch hohe Menge an Harnsäure (Hyperurikämie) in der Niere, den ableitenden Harnwegen oder in bradytrophen Geweben (vor allem Gelenkkapseln) auskristallisieren und zu Harnsteinen oder Gicht führen.
Siehe auch
Chemische Verbindung | Purin | Biochemie | Genetik | Biomolekül
جوانين | Guanina | Guanine | Guanino | Guanina | Guaniini | Guanine | גואנין | Guanine | Guanin | Guanina | グアニン | Guaninas | Guanine | Guanina | Guanina (purina) | Guanin | Gvanin | Гуанин | Guanin | Guanin | Guanine | 鳥嘌呤
"Guanin"