| Strukturformel | ||
|---|---|---|
| Glycerin.PNG glycerin.jpg | ||
| Allgemeines | ||
| Name | Glycerol | |
| Andere Namen | Glycerin, Propantriol | |
| Summenformel | C3H8O3 bzw. C3H5(OH)3 | |
| CAS-Nummer | 000056-81-5 | |
| Kurzbeschreibung | farblose Flüssigkeit | |
| Eigenschaften | ||
| Molmasse | 92,10 g/mol | |
| Aggregatzustand | flüssig bei 20 °C | |
| Viskosität | 1480 mPas bei 20 °C | |
| Dichte | 1,26 g/cm³ | |
| Schmelzpunkt | 18,2 °C | |
| Siedepunkt | 290 °C (unter Zersetzung) | |
| Dampfdruck | <0,001 hPa (20 °C) | |
| Löslichkeit | gut in Wasser und Ethanol, schlecht in unpolaren Lösungsmitteln | |
| Sicherheitshinweise | ||
| Gefahrensymbole | ||
| keine |
Glycerol (oder Glycerin) ist der Trivialname von Propantriol und stellt einen dreiwertigen Alkohol dar.
Die Bildungsenthalpie von Glycerin ist: ΔHf0 = -669 kJ/mol
Glycerol wird in Shisha-Tabak verwendet, um ihn feucht zu halten oder um ihm die ursprüngliche Feuchtigkeit zurückzugeben, da der Tabak in Deutschland den Feuchtigkeitsgehalt von 5 Prozent nicht übersteigen darf.
Glycerol wird in der Medizin als Medikament zur Behandlung des Hirnödems eingesetzt (Tablette oder Infusion beispielsweise „Glycerosteril“). In Form glycerinhaltiger Zäpfchen dient es als osmotisches Laxans im Enddarm; zusätzlich weicht es den Stuhl als Flüssigkeit selber auf.
Als Lebensmittelzusatzstoff trägt es die Bezeichnung E 422.
Glycerin steckt als Grundgerüst in allen Fetten (Triglyceride). In diesem Fall ist das Glycerin dreifach mit Fettsäuren verestert.
Bei der Reaktion mit konzentrierter Salpetersäure und konzentrierter Schwefelsäure entsteht Nitroglycerin, ein hochexplosiver Sprengstoff, der zu Dynamit weiterverarbeitet werden kann.
Glycerin zersetzt sich beim Erhitzen unter Sauerstoffmangel zu dem in Wasser gut (267 g/l) löslichen Aldehyd Propenal, das auch Acrylaldehyd oder Acrolein genannt wird. Glycerin bildet unter Hitzeeinwirkung weißen Rauch.
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