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Glycine
 

Strukturformel
Glycin - Glycine.png
Allgemeines
Name Glycin
Abkürzung Gly, G
Restname Glycyl-
essentiell nein
Andere Namen Glykokoll, Aminoessigsäure
Summenformel C2H5NO2
CAS-Nummer 56-40-6
Kurzbeschreibung weißer Feststoff
Eigenschaften
Molmasse 75,07 g/mol
Aggregatzustand fest
Dichte 1,595 g/cm³
Schmelzpunkt 232–236 °C
Siedepunkt > 230 °C thermische Zersetzung
Dampfdruck ? Pa (x °C)
Seitenkette keine Seitenkette, sonst hydrophil
Löslichkeit gut in Wasser (225 g/L bei 20 °C),
schlecht in Alkohol, unlöslich in unpolaren Lösungsmitteln
isoelektrischer Punkt 6,06
pK-Werte
bei 25 °C
pKCOOH: 2,4
pKNH2: 9,8
van-der-Waals-Volumen 48
Hydrophobizitätsgrad -0,4
Sicherheitshinweise
Gefahrensymbole
keine

R- und S-Sätze R: -
S: - MAK nicht festgelegt Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Glycin auch Glykokoll, Glykoll oder Aminoessigsäure genannt, ist eine proteinogene Aminosäure. Sie ist die kleinste und einfachste proteinogene Aminosäure und der einfachste Vertreter der α-Aminosäuren.

Es ist als einzige proteinogene Aminosäure nicht chiral und damit nicht optisch aktiv (in speziellen Proteinen - z.B. Peptid-Antibiotika - werden achirale, disubstituierte Aminosäuren wie Aminoisobuttersäure * gefunden).

Synthese


Siehe Genetischer Code

Glycin entsteht bei der Reaktion von Methanal (Formaldehyd), Cyanwasserstoff (Blausäure) und Wasser:

\mathrm{HCHO + HCN + H_2O \rightarrow H_2N{-}CH_2{-}COOH}

Methanal und Blausäure (Cyanwasserstoff) bildeten sich aus der sogenannten Uratmosphäre, die hier vor ca. 3,9 Mrd. Jahren bestand und sich hauptsächlich aus Methan (CH4), Wasserstoff (H2) und Ammoniak (NH3) zusammensetzte (Wasser ist in der Atmosphäre sowieso reichlich enthalten).

In der Biosynthese wird Glycin durch Abspaltung einer Hydroxymethylgruppe gewonnen.

Funktionen


Glycin ist sehr gut in Wasser löslich. Glycin wirkt im Zentralnervensystem über den Glycinrezeptor als inhibitorischer Neurotransmitter über einen ähnlichen Mechanismus, wie der γ-Aminobuttersäure-A-Rezeptor, also über die Öffnung von ligandengesteuerten Chlorid-Kanälen und führt so zu einem Inhibitorischen Postsynaptischen Potential (IPSP). Glycinerge Neurone im Rückenmark hemmen die Motoneuronen des Vorderhorns, wodurch es zu einer Herabsetzung des Muskeltonus kommt. Eine Herabsetzung der Glycinwirkung bewirken Strychnin, ein Antagonist des Glycinrezeptors, und das Tetanustoxin, welches die Freisetzung von Glycin hemmt. Dadurch kann es zu lebensbedrohlichen Krämpfen kommen.

Chemische Verbindung | Biomolekül | Neurotransmitter

Glycine | Glicino | Glicina | Glysiini | Glycine (acide aminé) | גליצין | Glisin | Glicina | グリシン | Glycin | Glicinas | Glicīns | Glycine (aminozuur) | Glycin | Glicyna | Glicina | Глицин | Глицин | Glycin | 甘胺酸

 

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