Borax

R: 62-63-36/37/38
S: 22-36/37/39-45

Borax

Chemismus	Na₂B₄O₅(OH)₄ · 8H₂O
Kristallsystem	monoklin
Kristallklasse	___
Farbe	weiß, farblos
Strichfarbe	weiß
Molmasse	381,37 g/mol
Härte	2 bis 2,5
Dichte	1,72 g/cm³
Löslichkeit	in Wasser: 60 g/l (bei 20 °C), 160 g/l (bei 100 °C)
Glanz	glasig, fettig, Seidenglanz
Opazität	durchsichtig bis durchscheinend
Bruch	muschelig spröd
Spaltbarkeit	vollkommen
Habitus	gedrungen
häufige Kristallflächen	___
Zwillingsbildung	___
Kristalloptik
Brechungsindices	___
Doppelbrechung	___
Pleochroismus	___
optische Orientierung	___
Winkel/Dispersion der optischen Achsen	2v_z ~ ___
weitere Eigenschaften
chemisches Verhalten	___
ähnliche Minerale	Kernit, Colemanit, Sassolin, Soda, Trona
Radioaktivität	nicht radioaktiv
Magnetismus	nicht magnetisch
R- und S-Sätze
besondere Kennzeichen	___

Borax, auch Tinkal, Natriumborat oder Natriumtetraborat genannt, ist mit der chemischen Zusammensetzung Na₂B₄O₅(OH)₄ · 8H₂O das bedeutendste Borat-Mineral und eine wichtige Bor-Verbindung. Es kristallisiert im monoklinen Kristallsystem, hat eine relativ geringe Härte zwischen 2 und 2,5 und eine weiße Farbe und Strichfarbe. Gelegentlich ist es auch farblos. Die Kristalle haben meist einen säuligen Habitus. Es bildet in der Natur große, meist weiße Kristalle. Es ist gut in Wasser und in Glycerin löslich. Beim Erhitzen verliert es bei ca. 100 °C einen Teil seines Kristallwassers und bildet ein Pentahydrat. Oberhalb von 400 °C erhält man wasserfreies Natriumtetraborat, das bei 878 °C schmilzt. In dieser Schmelze lösen sich zahlreiche Metalloxide unter der Bildung charakteristischer Färbungen und bilden nach dem Abkühlen eine glasartige Perle ("Boraxperle"). Mit Säuren wird Borax zu Borsäure zersetzt.

Vorkommen

Borax kommt in der Natur in kristalliner oder massiver Form ähnlich wie Anhydrit oder Gips als Evaporit vor, entsteht also durch die Austrocknung von Salzseen, die dann auch Boraxseen genannt werden und tritt daher als Sediment auf. Daneben findet man es auch in vulkanischen Schloten. Ein natürliches Vorkommen gibt es in Boron in Kalifornien, wo es im Tagebau abgebaut wird. Borax wird heute nahezu ausschließlich aus dem kristallwasserärmeren Boraxmineral Kernit gewonnen.

Verwendung

Borax wurde schon in der Antike in China für Glasuren und in Ägypten zum Einbalsamieren benutzt. Heute wird es immer noch für Glasuren auf Steingut, Keramik, Porzellan, Glas und bei der Emailproduktion verwendet. Seine Verwendung als Flussmittel beim Hartlöten beruht auf seiner oxidablösenden Wirkung.

Es ist ein wichtiger Rohstoff zur Herstellung von Borsäure und Perboraten. Anwendung findet Borax auch in Seife, in Wasserenthärtern, und als Perborat in Waschmitteln, daneben auch als Antioxydationsmittel beim Feuerschweißen und Hartlöten von Edelmetallen, in der chemischen Industrie und der Nahrungsmittelindustrie. Als Lebensmittelzusatzstoff hat es die Bezeichnung E 285.

Im Analysenlabor dienen die durch Erhitzen hergestellten Boraxperlen aufgrund ihrer charkteristischen Färbungen zum qualitativen Nachweis von Metallen (Kobalt, Chrom etc.).

Die bei der Verbrennung von Methanol mit Borax auftrendende Flammenfärbung (grün), die durch Borsäuremethylester hervorgerufen wird, ist ein einfacher Nachweis für Methanol.

Im Haushalt findet Borax als Desinfektions-, Putz- und Bleichmittel und als Insektizid (bei Ameisenfallen) Verwendung.

Vorsichtsmaßnahmen

Hazard_X.svg Borax kann bei Haut- oder Augenkontakt sowie beim Einatmen des feinen Pulvers Entzündungen hervorrufen. Bei Verschlucken kann es zu Reizungen des Magen-Darm-Trakts kommen, größere Mengen wirken tödlich.

Akute Vergiftung

Schon die Aufnahme von einem Gramm Borax erzeugt Erbrechen und Durchfall mit Schmerzen in der Magengegend. Bei höheren Dosen kommt es außerdem noch zum „roten Kollaps“ und möglicherweise auch zu Schleimhautblutungen.

Schwere Vergiftungen können zu Krämpfen, zu weitergehender Vasomotorenlähmung (Gefäßlähmung), Koma oder Tod führen.

Chronische Vergiftungen

Chronische Borax-Vergiftungen führen zu Durchfällen, Abmagerung und mit der Zeit auch zu Anämie, Kachexie, Benommenheit und Verwirrungszuständen. Außerdem ergeben sich Nierenreizungen mit Hämaturie und hartnäckigen Hautausschlägen: „Psoriasis borica“. Dazu kann es auch zu Alopezie und Magengeschwüren kommen.

Pathologische Anatomie

Bei der Autopsie findet man eine Rötung und Entzündung der Magen-Darm-Schleimhaut, ferner toxische degenerative Veränderungen in der Leber, den Nieren und ein Hirnödem.

Geschichte

Borax wurde zuerst 1748 durch den schwedischen Mineralogen Johan Gottschalk Wallerius beschrieben. Der Name leitet sich von dem arabischen Wort bauraq für „weiß“ ab.

Siehe auch: Liste von Mineralen

Weblinks

Mineral | Chemische Verbindung

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