Asparagin

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Asparaginase

Strukturformel
Asparagin - Asparagine.png
Allgemeines
Name	D/L-Asparagin
Abkürzung	Asn, N
Restname	Asparaginyl-
essentiell	nein
Andere Namen	2-Amino-4-carbamoyl- butan-1-säure
Summenformel	C₄H₈N₂O₃
CAS-Nummer	5794-13-8
Kurzbeschreibung	weißes Pulver
Eigenschaften
Molmasse	120,1 g/mol
Aggregatzustand	fest
Dichte	1 g/cm³
Schmelzpunkt	215–217 °C
Siedepunkt	<215 °C thermische Zersetzung
Dampfdruck	? Pa (x °C)
Löslichkeit	schlecht in Wasser (22 g/L bei 20 °C)
Seitenkette	hydrophil
isoelektrischer Punkt	5,41
pK-Werte bei 25 °C	pK_COOH: 2,0 pK_NH2: 8,8
van-der-Waals-Volumen	96
Hydrophobizitätsgrad	-3,5
Sicherheitshinweise
Gefahrensymbole

keine

R- und S-Sätze R: -
S: - MAK nicht festgelegt Lagerung dicht verschlossen, trocken, +15 °C bis +25 °C Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Asparagin ist eine proteinogene Aminosäure. Sie ist ein ungeladenes Derivat der sauren Aminosäure Asparaginsäure. Sie trägt statt der endständigen Carboxylgruppe eine Amidgruppe, liegt beim physiologischen pH-Wert ungeladen vor und zählt zu den hydrophilen Aminosäuren.

Vorkommen

Asparagin kommt in den Keimlingen von Leguminosen und im Spargel (Asparagus officinalis) vor.

Wenn in einem Lebensmittel gleichzeitig Asparagin und reduzierende Zucker (z.B. Traubenzucker) vorliegen, kann Acrylamid entstehen. Dies ist vor allem bei Kartoffeln und Getreide der Fall. Bei hohen Temperaturen und geringem Wassergehalt können Asparagin und der jeweilige Zuckerbaustein zusammen zum Acrylamid reagieren.

Acrylamid ist wegen seiner möglicherweise krebserzeugenden Wirkung in die Schlagzeilen geraten.

Synthese

Durch Hydrolyse von Asparagin entsteht Asparaginsäure.

Funktionen

Wird zum Abbau von Alkohol benötigt und ist daher im neuen Anti-Kater-Medikament "Paraxine" vorhanden.

Quellen

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Vorkommen

Synthese

Funktionen

Quellen