Klinefelterův syndrom (XXY) Genetická porucha vyznačující se tím, že postižený jedinec má místo jednoho chromozóny X tyto chromozóny dva. Tento syndrom je pojmenován Harrym Klinefelterovi, který jej roku 1942 poprvé popsal.

Do puberty jsou jedinci bez příznaků, v pubertě se objevují eunuchoidní rysy, obezita, gynekomastie (vývin poprsí u mužů v důsledku hormonálních poruch, asi 50% případů), vývojové vady urogenitálního traktu, později se objevují i výchovné problémy a sterilita.

Existují i formy s více X chromozomy, které doprovází psychická retardace.

Genetické choroby

Klinefelter-Syndrom | Klinefelter's syndrome | Síndrome de Klinefelter | Klinefelterin syndrooma | Maladie de Klinefelter | תסמונת קליינפלטר | クラインフェルター症候群 | Syndroom van Klinefelter | Síndrome de Klinefelter | Клинефелтеров синдром | Klinefelters syndrom